كتب صبحي عطيه
أكدت المؤسسة العامة للغذاء والدواء الأردنية قد حذر من أستخدام بعض أدوية تقليل افراز الحمض في المعدة والتي تحمل الإسم العلمي رانيتدين Ranitidine ومن ضمنها الإسم التجاري العالمي المعروف Zantac لوجود المادة المتحطمة NDMA بمستويات قليلة ونوهة المؤسسة إن هذه المادة المتحطمة او الشائبة معروفة كملوث بيئي قد يتواجد في الماء والأطعمة المختلفة ومن خلال دراستها مخبريا فهنالك احتمال لم يتم التثبت القطعي ان تكون هذه المادة من المواد المسببة للسرطان وأشارت المؤسسة الى ان دواء الـ Zantac tablet لم يتم استيراده الى السوق الاردني منذ عام ٢٠١٥واننا بصدد سحب أي كميات متبقية منه إن وجدت والتعميم على كافة القطاعات بسحبه من الأسواق وما نشرته المؤسسة في إطار حرص المؤسسة على تزويد المواطنين بأية مستجدات تخص سلامة الأدوية ومن خلال متابعتها لاجراءات سلطات الدواء الصحية العالمية فاننا ننوه الى الخبر المنشور على الموقع الالكتروني لادراة الغذاء والدواء الامريكية بتاريخ ٢٠١٩/٩/١٣ والذي يفيد بعلم الإدارة عن وجود المادة المتحطمة NDMA بمستويات قليلة علما أن هذه المادة المتحطمة أو الشائبة معروفة كملوث بيئي قد يتواجد بالماء والأطعمة المختلفة ومن خلال دراستها مخبريا فهنالك أحتمال لم يتم التثبت القطعي أن تكون هذه المادة من المواد المسببة للسرطان في الأدوية الخاصة بتقليل افراز الحمض في المعدة والتي تحمل الاسم العلمي رانيتدين Ranitidine ومن ضمنها الاسم التجاري العالمي المعروف Zantac حيث انه لم يتم منع استخدام هذا الدواء في السوق الامريكية والمسأله في اطار البحث والتدقيق. فان المؤسسة تنصح باستخدام الادوية من المجموعات العلاجية الأخرى للتقليل من حموضة المعدة الزائدة حيث ستقوم المؤسسة باتخاذ الاجراءات الاحترازية اللازمة وبالتنسيق مع جميع الجهات للتأكد من عدم وجود هذه المادة المتحطمة ضمن الادوية المباعة في السوق الاردني علما ان دواء الـ Zantac tablet لم يتم استيراده الى السوق الاردني منذ عام ٢٠١٥ واننا بصدد سحب اي كميات متبقية منه إن وجدت والتعميم على كافة القطاعات بسحبه. كما ونرجوا ابلاغنا عن اية اثار جانبية للادوية عن طريق تعبئة نموذج الابلاغ عن الاثار الجانبية على الموقع الالكتروني www.jfda.jo او باستخدام التطبيق الخاص بالمؤسسة
Jordan FDA
تحت بند الاعراض الجانبية.